Domovinski rat Hrvatska enciklopedija Iscucin Tiliae Strke C, 10X1 ml AMP. bersicht Details Inhalt Hersteller: WALA Heilmittel GmbH (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 04429510 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. PZN: 4429510 Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Tiliae Strke C, Flssige Verdnnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Tiliae) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Gem der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehren: Bei Erwachsenen: Anregung von Form und Integrationskrften zur Auflsung und Wiedereingliederung verselbstndigter Wachstumsprozesse, z. B. bei bsartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Strungen der blutbildenden Organe bei gutartigen Geschwulstkrankheiten bei definierten Prkanzerosen Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen bei chronischen grenzberschreitenden Erkrankungen (z. B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FR DEN ANWENDER Iscucin Tiliae Strke C, Flssige Verdnnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Tiliae) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthlt: Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil. Strke C 1 ml (HAB, Vs. 38). Anwendungsgebiete: Gem der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehren: Bei Erwachsenen: Anregung von Form und Integrationskrften zur Auflsung und Wiedereingliederung verselbstndigter Wachstumsprozesse, z. B. bei bsartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Strungen der blutbildenden Organe. bei gutartigen Geschwulstkrankheiten. bei definierten Prkanzerosen. Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen. bei chronischen grenzberschreitenden Erkrankungen (z. B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Gegenanzeigen: Iscucin Tiliae darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzndlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzndungszeichen unterbrochen werden. chronischen granulomatsen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie. Hyperthyreose mit Tachykardie. Vorsichtsmanahmen fr die Anwendung und Warnhinweise: Primre Hirn und Rckenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhhung: In diesem Fall sollten die Prparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Was mssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen Sugling, wurden nicht untersucht. Das mgliche Risiko fr den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Verkehrstchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeintrchtigung der Verkehrstchtigkeit und der Fhigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z. B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Prparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert. Dosierung und Art der Anwendung: Die Dosierung erfolgt grundstzlich individuell nach Anweisung des Arztes. Dauer der Anwendung: ber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie wird vom Arzt festgelegt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Sie sollte mehrere Jahre betragen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Lnge eingelegt werden. Anwendungsfehler: Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrcklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei berspringen eines Verdnnungsgrades in den tiefen Strken (z. B. von Strke C auf Strke E) kann es zu allergiehnlichen Reaktionen kommen, die Notfallmanahmen erfordern. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen knnen bei der Anwendung von Iscucin Tiliae auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Tiliae Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mssen. Eine geringe Steigerung der Krpertemperatur und lokale entzndliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorbergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber ber 38C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frsteln, allg. Krankheitsgefhl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefhlen) oder bei greren rtlichen Reaktionen ber 5 cm Durchmesser sollte die nchste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Strke bzw. Dosis gegeben werden. Das durch Iscucin Injektion hervorgerufene Fieber soll nicht durch fiebersenkende Arzneimittel unterdrckt werden. Bei lnger als drei Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektisen Prozess oder Tumorfieber zu denken. bermige lokale Reaktionen lassen sich durch Anwendung einer geringeren Strke des Prparates oder auch einer geringeren Menge der Dosis vermeiden. In diesem Fall wird die Anwendung von 0,1 0,5 ml der verwendeten Strke mit Hilfe einer skalierten 1 ml Spritze empfohlen. Es knnen lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten (gewhnlich in Form von generalisiertem Juckreiz, Urtikaria oder Exanthem, mitunter auch mit Quincke dem, Schttelfrost, Atemnot und Bronchospastik vereinzelt mit Schock oder als Erythema exsudativum multiforme), die das Absetzen des Prparates und die Einleitung einer rztlichen Therapie erfordern. Eine Aktivierung vorbestehender Entzndungen sowie entzndliche Reizerscheinungen oberflchlicher Venen im Injektionsbereich sind mglich. Auch hier ist eine vorbergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzndungsreaktion erforderlich. Es wurde ber das Auftreten chronisch granulomatser Entzndungen (Erythema nodosum) und von Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis) whrend einer Misteltherapie berichtet. Auch ber Symptome einer Hirndruckerhhung bei Hirntumoren metastasen whrend einer Misteltherapie wurde berichtet. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstrae 1 73087 Bad Boll Eckwlden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt berarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala Kataloges Stand: 04 2019 Packungsgre: 10X1 ml Darreichungsform: AMP Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Viscum album (Tiliae) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Gem der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehren: Bei Erwachsenen: Anregung von Form und Integrationskrften zur Auflsung und Wiedereingliederung verselbstndigter Wachstumsprozesse, z. B. bei bsartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Strungen der blutbildenden Organe bei gutartigen Geschwulstkrankheiten bei definierten Prkanzerosen Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen bei chronischen grenzberschreitenden Erkrankungen (z. B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen).