9 Kongenitale Methmoglobinmie. Methaemoglobinaemie ist eine autosomal rezessive Strung des NADH Cytochrom B5 Reduktase Mangels. Sie ist gekennzeichnet durch einen Defekt des Cytochrom B5 Reduktase Wegs, der die Oxidation von Hmoglobin zu Methmoglobin verursacht, was die reduktive Kapazitt dieses Weges berfordert, die entscheidend ist, um die Methmoglobinkonzentrationen bei < 2 % des Gesamthmoglobins zu halten. Die klinischen Anzeichen umfassen verminderte Energie oder Belastungssynkope, die Folgen einer Gewebehypoxie sind. Vererbung: autosomal rezessiv Mutation: CYB5R3 Gen Gentest: Die Methode, die fr den Gentest verwendet wird, ist uerst genau und ermglicht eine vollstndige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trgern und gesunden Hunden. DNA Tests knnen in jedem Alter durchgefhrt werden.